OCTANATE 500 IU/5 ML 100IU/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octanate 500 iu/5 ml 100iu/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 100iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii

BERIATE 1000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beriate 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

csl behring gmbh, marburg array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1000iu - koagulaČnÍ faktor viii

BERIATE 2000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beriate 2000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

csl behring gmbh, marburg array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 2000iu - koagulaČnÍ faktor viii

FANHDI 25IU/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fanhdi 25iu/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

instituto grifols, s.a., barcelona array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 25iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

FANHDI 50IU/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fanhdi 50iu/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

instituto grifols, s.a., barcelona array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

IMMUNATE STIM PLUS 1000IU/750IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

immunate stim plus 1000iu/750iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu/750iu - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

IMMUNATE STIM PLUS 500IU/375IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

immunate stim plus 500iu/375iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu/375iu - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

Coagadex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - lidský koagulační faktor x - nedostatek faktoru x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - přípravek coagadex je určen k léčbě a profylaxi krvácivých epizod a pro perioperační léčbu u pacientů s dědičným nedostatkem faktoru x. coagadex je indikován ve všech věkových skupinách.

NovoSeven Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivovaný) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven je určen k léčbě krvácivých příhod a pro prevenci krvácení u pacientů po operacích nebo invazivních procedurách u následujících skupin pacientů:u pacientů s vrozenou hemofilií s inhibitory koagulačních faktorů viii nebo ix > 5 bethesda jednotek (bu);u pacientů s vrozenou hemofilií, kteří se očekává vysoká anamnestická odpověď na faktor viii nebo faktor ix správy;u pacientů se získanou hemofilií;u pacientů s vrozeným faktorem-vii nedostatku;u pacientů s glanzmann to trombastenii s protilátkami proti destičkového glykoproteinu (gp) iib-iiia a / nebo lidských leukocytů antigeny (hla), a s minulosti nebo současnosti refrakterita k transfuzi krevních destiček. u pacientů s glanzmann to trombastenii s minulosti nebo současnosti refrakterita k transfuzi krevních destiček, nebo tam, kde krevní destičky nejsou snadno dostupné.

Refixia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

refixia

novo nordisk a/s - nonacogum beta pegol - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix). , refixia can be used for all age groups.